NY/T1970-2010飼料中伏馬毒素的測定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下NY/T1970-2010飼料中伏馬毒素的測定標準內(nèi)容。

1 范圍

本標準規(guī)定了飼料中伏馬毒素B1和伏馬毒素B2含量的液相色譜申聯(lián)質(zhì)譜測定方法和液相色譜測定方法。

本標準適用于植物源性飼料原料、精料補充料、配合飼料和濃縮飼料中伏馬毒素B1和伏馬毒素B含量的測定。

本標準的方法檢出限和定量限：液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的檢出限為0.01mg/kg，定量限為0.05mg/ kg；液相色譜法的檢出限為0.01mg/kg，定量限為0.05mg/kg。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 14699.1 飼料 采樣

GB/T 20195 動物飼料 試樣的制備

3 試樣制備

按GB/T 14699.1 抽取有代表性的飼料樣品，按GB/T 20195 用四分法縮減至500g，粉碎后過0.45mm孔徑的分析篩，混勻后裝入密閉容器。

4 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(仲裁法)

4.1 原理

試樣中伏馬毒素B1和伏馬毒素B2用甲醇溶液提取，提取液經(jīng)強陰離子固相萃取小柱凈化后，用液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜儀測定，采用色譜保留時間和質(zhì)譜碎片離子豐度比定性，基質(zhì)校準外標法定量。

4.2 試劑和材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合GB/T 6682 規(guī)定的一級水。

4.2.1 甲醇：色譜純。

4.2.2 甲酸：色譜純。

4.2.3 乙酸：優(yōu)級純

4.2.4 氫氧化鈉溶液(0.2mol/L)：準確稱取4g氫氧化鈉于燒杯中，加適量水溶解后，移人0.5L容量瓶中，加水定容至刻度。

4.2.5 鹽酸溶液(0.2mol/L)：準確移取18mL鹽酸于1L容量瓶中，加水定容至刻度，混勻后備用。

4.2.6 乙酸甲醇(1%)：準確移取10mL乙酸于1L容量瓶中，加甲醇定容至刻度，混勻后備用。

4.2.7 甲酸甲醇溶液(0.1%)：準確移取1mL甲酸于1L容量瓶中，用甲醇定容至刻度，混勻后備用。

4.2.8 甲酸溶液(0.1%)：準確移取1mL甲酸于1L容量瓶中，用水定容至刻度，混勻后備用。

4.2.9 甲醇溶液(75%)：取甲醇750mL加水250mL，混勻后備用。

4.2.10 伏馬毒素B1，純度≥95.0%。

4.2.11 伏馬毒素B2，純度≥97.0%。

4.2.12 伏馬毒素標準儲備液：分別準確稱取適量伏馬毒素B1和伏馬毒素B標準品，用甲醇溶液(4.2.9)溶解并定容至10m，配制成200mg/L的標準儲備液，-18℃冰箱中保存，有效期6個月。

4.2.13 混合標準儲備液：取伏馬毒素B和伏馬毒素B2標準儲備液(4.2.12)以1：1比例混合，得混合標準儲備液，濃度為100mg/L，-18℃冰箱中保存，有效期6個月。

4.2.14 混合標準中間液：準確移取10mL.混合標準儲備液(4.2.13)于100m·容量瓶中，用甲醇溶液(4.2.9)定容至刻度，濃度為10mg/L，-18℃冰箱中保存，有效期3個月。

4.2.15 強陰離子交換固相萃取柱：500mg，3mL。使用前依次用5mL甲醇、5mL甲醇溶液(4.2.9)活化。

4.2.16 空白試料：含伏馬毒素B1和伏馬毒素B2均小于0.05mg/kg的植物源性飼料原料；含伏馬毒素B1和伏馬毒素B2均小于0.25mg/kg的精料補充料、配合飼料和濃縮飼料。

4.3 儀器和設(shè)備

4.3.1 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀：配電噴霧離子源。

4.3.2 離心機：*大轉(zhuǎn)速5000r/min或以上。

4.3.3 分析天平：感量0.01mg。

4.3.4 天平：感量0.01g。

4.3.5 超聲波清洗器。

4.3.6 氮吹儀。

4.3.7 固相萃取裝置。

4.3.8 渦旋混合器。

4.3.9 pH計。

4.3.10 勻質(zhì)器。

4.4 分析步驟

4.4.1 提取

稱取2g試樣(*到0.01g)于50mL離心管中，加入10mL甲醇溶液(4.2.9)，渦旋1min，然后超聲提取5min，以5000r/min的速度離心2min，移取上清液后同樣步驟提取一次，合并上清液。用氫氧化鈉溶液(4.2.4)或鹽酸溶液(4，2.5)調(diào)節(jié)pH至5.8~6.5，待凈化。

4.4.2 凈化

準確移取提取液(4.4.1)2mL至固相萃取小柱(4.2.15)中。依次用3mL甲醇溶液(4.2.9)、3mL甲醇淋洗小柱，抽至近干后用10mL乙酸甲醇(4.2.6)洗脫。整個固相萃取過程流速控制在lmL/min~2mL/min。洗脫液于50℃下用氮氣吹干，殘留物用1mL甲醇溶液(4.2.9)溶解，過0.22μm濾膜后進行液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析。

4.4.3 基質(zhì)校準標準樣品的制備

有空白試料時，分別準確移取伏馬毒素混合標準中間液(4.2.14)適量，植物源性飼料原料測定時配制濃度為0.015mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L和2.0mg/L，其他飼料測定時配制濃度為0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L和10.0mg/L的系列標準溶液；取空白試料，按4.4.1~4.4.2步驟處理，在洗脫液中分別加入各濃度標準溶液1.0mL，氮氣吹干后用甲醇溶液(4.2.9)溶解上機測定，以定量離子對峰面積為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標，繪制基質(zhì)校準標準曲線。無法獲得空白試料時，直接用測定樣品經(jīng)4.4.1~4.4.2步驟處理后洗脫液中加入1.0mL~5.0mg/L的標準溶液作為基質(zhì)校準標準樣品，吹干后用甲醇溶液(4.2.9)溶解上機測定。

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