檢測對象：生物相容性檢測

報告樣式：電子版、書面報告，中、英文均可。

生物相容性檢測，生物相容性檢測機(jī)構(gòu)，比較好的食品檢測機(jī)構(gòu)-百檢!百檢食品檢測實驗室可提供生物相容性檢測服務(wù)，儀器齊全，工程師檢測團(tuán)隊，從事食品檢測多年，檢測經(jīng)驗豐富，CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，7-15個工作日可出具檢測報告，全國多家分支實驗室，支持上門取樣或寄樣檢測服務(wù)，歡迎全國各地的客戶來實地考察，免費(fèi)檢測小樣。

檢測項目：生物相容性檢測

檢測樣品：注射液，口服液，膠囊，粉針劑，氣霧劑，混懸液，透皮貼劑，醫(yī)療器械，氧化鋯，鈦合金，不銹鋼，高分子材料，聚乳酸，海藻酸鈉，生物醫(yī)用材料，潤滑劑，口腔材料，水凝膠，電極片，鎂合金等。

生物相容性檢測周期：7-15個工作日

生物相容性檢測費(fèi)用：初檢,初檢之后根據(jù)客戶檢測需求以及實驗復(fù)雜程度進(jìn)行報價。

百檢檢測報告用途有哪些?

1、銷售使用。(出具第三方檢測報告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，能在銷售方面具有一定優(yōu)勢性，增加成功率!)

2、質(zhì)控使用。(通過檢測報告數(shù)據(jù)，廠家內(nèi)部質(zhì)量控制，提高產(chǎn)品質(zhì)量)

3、科研論文數(shù)據(jù)使用。

4、進(jìn)出口使用(百檢檢測報告支持掃碼辨別真?zhèn)?

生物相容性檢測標(biāo)準(zhǔn)

DIN EN ISO 7405-2009牙科 牙科用醫(yī)療器械的生物相容性評估

DIN EN ISO 11979-5-2010眼科植入物 人工晶體 第5部分:生物相容性

ISO 7405-2008牙科 牙科用醫(yī)療器械的生物相容性評估

ISO 7405-2008/Amd 1-2013牙科學(xué).牙科用醫(yī)療器械生物相容性評價.修改件1:陽性控制材料

ISO 7405-2008/DAM 1-2012牙科學(xué) 牙科醫(yī)療器械生物相容性評估

ISO 11979-5-2006眼科植入物 人工晶體 第5部分:生物相容性

NF EN ISO 11979-5-2006眼科植入物.眼內(nèi)晶狀體.第5部分:生物相容性

YY 0290.5-2008醫(yī)用光學(xué)人工晶狀體 第5部分：生物相容性

百檢介紹生物相容性檢測

生物相容性測試項目比較多，主要有細(xì)胞毒性、致敏、刺激、全身毒性(急性毒性)、亞慢性毒性(亞急性毒性)、遺傳毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和發(fā)育毒性和生物降解等。并不是所有的產(chǎn)品都需要做全套的測試項目，行業(yè)只須要根據(jù)自身產(chǎn)品的使用特性，結(jié)合與身體觸及的部位和時間長短，查尋符合自身產(chǎn)品的項目開展評判。事實上，對觸及身體皮膚、粘膜和損傷表面等安全風(fēng)險較低的產(chǎn)品來說，須要開展實驗的3個項目是：體外細(xì)胞毒性實驗、皮膚致敏性實驗、刺激實驗，也稱生物學(xué)評判的基礎(chǔ)3項。當(dāng)產(chǎn)品與身體長期觸及或是觸及部位風(fēng)險較高的具體情況下，產(chǎn)品才需額外增加亞急/慢性毒性、遺傳毒性、植入等實驗。

生物相容性檢測流程

1、寄樣(或上門取樣)

2、初檢

3、根據(jù)實驗復(fù)雜程度進(jìn)行報價。

4、雙方確定，簽訂保密協(xié)議，開始實驗

5、完成實驗

6、郵寄檢測報告，提供后期服務(wù)。

百檢檢測有哪些優(yōu)勢?

1、百檢檢測周期短、費(fèi)用低、檢測數(shù)據(jù)科學(xué)準(zhǔn)確。

2、檢測報告。(支持掃碼查詢真?zhèn)?

3、支持上門取樣，寄樣檢測。

4、初檢小樣

5、百檢檢測行業(yè)覆蓋面廣，經(jīng)驗豐富。經(jīng)驗豐富，服務(wù)面廣。

以上部分就是關(guān)于生物相容性檢測的內(nèi)容，關(guān)于其他檢測問題，您也可以咨詢在線工程師幫您解決!百檢是的食品檢測機(jī)構(gòu)，值得您的信賴!我們竭誠歡迎您前來洽談合作!

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